注射器器身密合性主要包括正压法器身密合性和负压法器身密合性，是国家标准规定的一项重要检测指标，国家标准GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》中对注射器器身密合性指标也有明确规定。

注射器是临床必备的医疗用品，主要用于皮下注射，配置药品等，如果注射器器身密合性不达标，在使用的过程中，会出现泄漏，污染环境，造成药品污染和浪费，增加医护人员的工作强度等问题。

注射器器身密合性测试分为正压法和负压法，本文介绍注射器密合性负压测试用仪器和实验方法。

负压法检测注射器器身密合性就用三泉中石品牌的注射器密合性负压测试仪FY-5S，该仪器性能稳定、操作简单适用注射器密合性测试，广泛应用于医疗器械厂家、质检机构、研究所等单位。注射器密合性负压测试仪可在0.5MPa～0.7MPa气源压力情况下，一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载完成负压法器身密合性测试。

注射器密合性负压测试方法为，用专业的实验工装将圆锥头接头相连接，通过椎头施加负压，检查注射器活塞和密封圈处的泄露，并确定活塞是否已与芯杆脱离。具体实验步骤如下：

(1) 将被测试样浸入真空室的水中。

(2) 盖上密封盖，设置需达到的真空压力参数及保压时间。

(3) 打开真空泵，开始抽真空，按设备上的开始键，试验开始。

(4) 观察在抽真空过程中或在保压过程中注射器器身是有泄漏情况，活塞是否脱离。

济南三泉中石实验仪器有限公司（注册品牌：Sumspring三泉中石），是一家专注于实验室分析检测仪器研发和销售的高科技创新企业，公司成立于2007年，专注于为质检药检系统、食品行业、药品行业、包装印刷行业、胶黏剂行业、家电行业等提供包装材料科学试验仪器和全面质量控制解决方案。